Подкаст благотворительного фонда "Даунсайд Ап". Все самое интересное и правдивое о людях с синдромом Дауна и их жизни. В нашем подкасте люди с синдромом Дауна и их близкие делятся честными историями о своей жизни, трудностях и радостях, и о том, что их волнует, а эксперты рассказывают, как можно сделать жизнь людей с особенностями еще лучше. Издатель: Благотворительный фонд «Даунсайд Ап». Как нас найти: <a href="https://downsideup.org/">https://downsideup.org/</a> <a href="https://vk.com/downsideup ">https://vk.com/downsideup</a> <a href="https://ok.ru/downsideup  ">https://ok.ru/downsideup</a> <a href="https://zen.yandex.ru/downsideup_fund ">https://zen.yandex.ru/downsideup_fund</a> <a href="https://t.me/Downsideup_fund ">https://t.me/Downsideup_fund</a>

Когда начались изменения в жизни людей с синдромом Дауна в России? Что нужно было, чтобы семьи "вышли из тени", а от малышей с синдромом Дауна не отказывались в роддомах? Как и зачем появился фонд "Даунсайд Ап", который в этом году отмечает свой юбилей - 25 лет.Какая разница между тем, что было 25 лет назад и тем, как строится работа фонда и жизнь его подопечных сегодня.  Об этом расскажут директор фонда "Даунсайд Ап" Анна Португалова и директор Центра сопровождения семьи - Татьяна Нечаева

Какая разница?!

Семейный альбом Даунсайд Ап

“Я живу своей счастливой жизнью” - признается Эльвира Кладовикова, молодая девушка с синдромом Дауна. Эльвира живет самостоятельно и у нее есть рецепты на все случаи жизни: как провести идеальное свидание, как справиться с критикой в свой адрес, как приготовить вкусный и простой салат... Об этом, а также о том сложно ли быть взрослым, жить самостоятельно и кто ей в этом помогал и помогает — Эльвира делится со слушателями подкаста.

Рецепты счастливой жизни Эльвиры Кладовиковой

Вместе с мамами детей с синдромом Дауна мы обсудили, считают ли они себя особенными мамами, потому что воспитывают детей с этим диагнозом и в целом насколько мамы детей с другими особенностями хотят и могут называться “особенными”.
Какая разница и есть ли она между мамами детей с диагнозами и без диагнозов? 
Об этом рассуждали вместе с Ольгой Гурьевой мамой двойняшек Жени и Гоши и Ириной Микуровой мамой четверых детей, один из которых с синдромом Дауна. 
Помогали разбираться в этом вопросе Дмитрий Микуров - муж Вместе с мамами детей с синдромом Дауна мы обсудили, считают ли они себя особенными мамами, потому что воспитывают детей с этим диагнозом, и в целом, насколько мамы детей с другими особенностями хотят и могут называться особенными.Ирины и психолог фонда Даунсайд Ап Вера Степанова.  
Познакомиться с фондом и с ребятами с синдромом Дауна в соцсетях https://vk.com/downsideup 
https://t.me/Downsideup_fund 
Узнать о программах поддержки семей  на сайте  
https://downsideup.org/

Особенные ли мамы у особенных детей?

Может ли кино повлиять на отношение к людям с синдромом Дауна, на отношение людей с синдромом Дауна к самим себе? Что оно дает зрителям, и что оно дает актерам их родным и близким?  

Запасаемся попкорном и слушаем размышления актеров с синдромом Дауна Григория Данишевского и Марины Маштаковой: о фильмах, в которых они снимались, которое они снимали и роли кино в их жизни. 
О документальном кино о людях с особенностями говорим с режиссером Анастасией Калеушевой, о художественном - с Игнасио Маркесом — чей фильм о юноше с синдромом Дауна в этом году стал Лучшим на фестивале "Кино без барьеров".Познакомиться с фондом и с ребятами с синдромом Дауна в соцсетях https://vk.com/downsideup 
https://t.me/Downsideup_fund 
Узнать о программах поддержки семей на сайте  
https://downsideup.org/ Ссылки

Трилогия "Шутки и Шутники" - https://youtube.com/playlist?list=PLj5X21MoGETSsiINTBrlWbzqbgwJgLqTz Сериал "Тень" - https://youtube.com/playlist?list=PLj5X21MoGETQFn1OLBTDDqgRBvY4A_woO
"Я тоже" - https://youtu.be/wFUZ3ho4bv0
"Уличное освещение" - https://my.mail.ru/mail/clip.man/video/8673/120227.html
"Съесть слона" - https://more.tv/sest_slona
"Особенный" - ждем в онлайн кинотеатре "Кино без барьеров" https://kinofest.org/movie-theater?ysclid=lc7mebtftb351815966"Down Dream" - https://youtu.be/Xvlpg3g-ouY

Камера! Мотор! – Говорим об особом кино

Римма Исмаилова обожает рэп, ее комната обклеена плакатами любимых исполнителей, она любит гулять с друзьями, есть гамбургеры, спорит с родителями, сидит в соцсетях и хочет, чтобы ее уважали.  

Вместе с Риммой мы обсудили ее детство и взросление, много смеялись и немного погрустили.  
“Когда человек взрослеет, ему запрещают делать все, что хочет он сам” - считает Римма. Почему она любит сидеть в своей комнате, когда ей хочется закрыться и побыть с самой собой, как она хулиганит, и когда в ее душе появляется розовый свет — об этом и не только Римма рассказывает слушателям подкаста. Познакомиться с фондом и с ребятами с синдромом Дауна в соцсетях
https://vk.com/downsideup https://t.me/Downsideup_fund
Узнать о программах поддержки семей на сайте
https://downsideup.org/

Рэп и другие радости Риммы Исмаиловой

Главный герой этого выпуска — Денис Ковалев, отец пятерых детей один из которых - Иван - почти два года назад помог ему посмотреть на привычный ему мир иначе, столкнуться со сложными чувствами и начать играть в неизвестную для него “игру” - быть папой ребенка с синдромом Дауна. 

- Что помогает справиться со страхом неизвестности? 
- Как быть “надежной черепахой” для жены и детей?  
- Как не падать духом, даже если переживаешь и сомневаешься? 
Об этом и не только мы расспрашивали Дениса вместе с Ириной Микуровой  — мамой малышки Тамары.  
- Делится чувствами, отцовскими рекомендациями и опытом.  
Это первый эпизод из цикла “Большой разговор с большими людьми: говорят папы”, посвященного отцам детей с синдромом Дауна. Душевные, откровенные разговоры о том, как мужчины справляются с принятием диагноза, с воспитанием и о том, как они умеют любить. 
Впереди еще пять разных, честных, трогательных и вдохновляющих историй, которыми поделятся с нами отцы малышей, школьников и взрослых людей с синдромом Дауна.

“Карты сданы - играй!” - Денис Ковалев

“Будет и сложно, и просто” - обнадеживает молодых родителей отец с 25-летним опытом воспитания сына с синдромом Дауна - Юрий Настасов - главный герой этого эпизода.  

Юрий -  отец Ивана, встретился с новостью о диагнозе сына 25 лет назад, во времена огромного дефицита достоверной информации о синдроме Дауна.  "Те страхи и тревоги, которые были первоначальными, сегодня - просто смешно о них думать“ - говорит Юрий. 
Вместе с Еленой Тимофеевой, мамой шестилетней Маши, мы расспрашивали Юрия о том  
Как он принял диагноз Ивана, какая поддержка была для него самой действенной 
Чему считает важным научить взрослого сына, а чему уже научил 
Об ожиданиях и важности терпения в процессе воспитания 
Удивляет ли отца сын сегодня? 
А Елена также поделилась своим опытом воспитания дочки и общения с мужем.  
*Это второй эпизод из цикла “Большой разговор с большими людьми: говорят папы”, посвященного отцам детей с синдромом Дауна. 
Впереди  вас ждет еще несколько отцовских историй, душевных, откровенных разговоров о том, как мужчины справляются с принятием диагноза, с воспитанием и о том, как они умеют любить.

“Вырастают достойные люди!” - Юрий Настасов

Александр  Мариев - главный герой этого выпуска. Александр - многодетный отец, младшая дочь Марианна родилась с синдромом Дауна.  

Александр как биолог по образованию и считает, что дети с синдромом Дауна - цветы, только они распускаются чуть медленнее и за этим очень интересно наблюдать. Но Александр не только наблюдает за тем, как его дочь Марианна развивается, но и помогает ей в этом.  
В этом выпуске вы узнаете: 
🎧Как 6,5 лет назад в большой семье Морсиных приняли новость о рождении Марианны  
🎧Как папа справлялся со сложными чувствами  
🎧Что помогло принять диагноз и идти дальше 
🎧Вместе с Александром и соведущей этого выпуска- Еленой Тимофеевой - мамой Маши, ровесницы Марианны, обсудили силу разговора в трудные времена и то, что реакция сильной половины человечества на неожиданные новости может быть абсолютно разной. 
🎧Почему  Александр  не заглядывает далеко в будущее дочери 
🎧Где брать ресурс для воспитания ребенка 
Об этом и не только слушайте в большом, вдохновляющем разговоре с Александром Морсиным  
👉В следующем эпизоде мы поговорим с отцом двухлетней Тамары, Дмитрием Микуровым и узнаем, каких принципов в воспитании дочери придерживается он, и почему он считает важным научить дочь быть смелой и заявлять о себе.

“Моя дочь – цветок, который раскрывается медленнее” - Александр Мариев

Александр  Морсин - главный герой этого выпуска. Александр - многодетный отец, младшая дочь Марианна родилась с синдромом Дауна.  

Александр как биолог по образованию и считает, что дети с синдромом Дауна - цветы, только они распускаются чуть медленнее и за этим очень интересно наблюдать. Но Александр не только наблюдает за тем, как его дочь Марианна развивается, но и помогает ей в этом.  
В этом выпуске вы узнаете: 
🎧Как 6,5 лет назад в большой семье Морсиных приняли новость о рождении Марианны  
🎧Как папа справлялся со сложными чувствами  
🎧Что помогло принять диагноз и идти дальше 
🎧Вместе с Александром и соведущей этого выпуска- Еленой Тимофеевой - мамой Маши, ровесницы Марианны, обсудили силу разговора в трудные времена и то, что реакция сильной половины человечества на неожиданные новости может быть абсолютно разной. 
🎧Почему  Александр  не заглядывает далеко в будущее дочери 
🎧Где брать ресурс для воспитания ребенка 
Об этом и не только слушайте в большом, вдохновляющем разговоре с Александром Морсиным  
👉В следующем эпизоде мы поговорим с отцом двухлетней Тамары, Дмитрием Микуровым и узнаем, каких принципов в воспитании дочери придерживается он, и почему он считает важным научить дочь быть смелой и заявлять о себе.

“Моя дочь – цветок, который раскрывается медленнее” - Александр Морсин

“Шел, шел человек, раз и у него родился ребенок с синдромом Дауна ... Что делаем? Живем дальше! Действуем по обстановке” - так размышляет о жизни полной сюрпризов Дмитрий Микуров - главный герой этого выпуска. 

 Дмитрий - папа Тамары с синдромом Дауна.  Как говорит сам Дмитрий, он прошел две школы, которые сформировали его четкую позицию и принципы, которые помогают ему в жизни - служба в криминальной милиции и “духовная школа”.  
Хотел бы Дмитрий что-то изменить в жизни, если бы представилась такая возможность? 
Нужно ли мечтать о будущем дочери?Как поддерживать жену, когда сложно и сохранять близкие отношения, когда тяжело?Зачем и как маленькую Тамару папа учит быть смелой?Что важно было Дмитрию принять в своем ребенке, на пути к счастливой жизниОб этом и не только узнавала у главного героя этого эпизода Ольга Ковалева - мама Ивана с синдромом Дауна.  Тамара и Иван почти что ровесники, Дмитрия и Ольгу, также объединяет и то, что каждый из них воспитывает еще и старших детей без диагноза. В семье Ковалевых их четверо, а в семье Микуровых - трое. 
Это, пожалуй, один из самых философских выпусков цикла “Большой разговор с большими людьми: говорят папы”, посвященного отцам детей с синдромом Дауна. 
 👉В следующем эпизоде мы поговорим с Дмитрием Тимофеевым, папой шестилетней Марии и узнаем о еще одном уникальном мужском взгляде на мир и собственного ребенка.

“Главное правило - действуем по обстановке” - Дмитрий Микуров

🎧“Я всегда считал, что мужчина должен быть как самурай”, но поддержка нужна и самураям - считает Дмитрий Тимофеев - гость этого выпуска. 






 
Дмитрий - папа троих детей, четвертая дочка, Мария, родилась с синдромом Дауна 6 лет назад. Мы поговорили с Дмитрием о том: 
🎧С какими мыслями и чувствами столкнулся Дмитрий, когда Маша появилась на свет 
🎧Почему молодым отцам нужна поддержка психолога 
🎧Связан ли как-то синдром Деда Мороза с синдромом Дауна 
🎧О разделении обязанностей в воспитании дочери в семье Тимофеевых 
🎧И помечтали о возможном будущем людей с синдромом Дауна. 
👉Впереди нас ждет еще один большой разговор с папой школьника Василия Булгакова - Денисом Булгаковым. Денис поделится своим правилом жизни, которое помогает ему поддерживать семью и сына и выстраивать гармоничные отношения с окружающими.

“Отцам тоже нужна поддержка!” - Дмитрий Тимофеев

🎧Как правило, у пап за некой силой и мужественностью, прячется мягкое сердце - говорит герой нового эпизода подкаста "Какая разница?! - Денис Булгаков. Денис воспитывает двух парней, младший - Василий - родился с синдромом Дауна. Сегодня Вася уже школьник. "С Васей нам жить стало веселее"- признается его папа. 
 
Денис - человек, который считает, что мужчина это не "заросший шерстью брутальный самец " и он имеет право на любые чувства и переживания. Жизненное кредо Дениса: “Человек сам творец своей судьбы, как ты над собой поработаешь, так сложиться твоя дальнейшая жизнь и жизнь твоего ребенка.“ 
В этом эпизоде он делится: 
🎧Личными лайфхаками, как прийти в себя молодому отцу ребенка с синдромом Дауна после потрясения. 
🎧Правилами самопомощи, которые помогли ему в моменты тревоги. 
🎧Теорией, как сохранить гармоничные отношения в семье. 
🎧Принципом, который помогает ему сделать так, чтобы права Васи нигде не нарушали. 
🎧А ещё в этом большом разговоре вместе с мамой маленькой дочки с синдромом Дауна Ириной Микуровой они обсудили действительно ли мужчины уходят из семьи, когда сталкиваются с диагнозом и можно ли сохранить семью? 
🎧А с Ольгой Ковалевой, мамой маленького сына с этим же диагнозом, затронули серьезную тему: "Что будет, когда нас не будет?" 
! В день выхода этого эпизода Денис отмечает свой День рождения. В честь личного праздника он открыл "поступок" в проекте «СПОРТ ВО БЛАГО» наших партнеров и друзей благотворительного фонда “Синдром любви”. 
 Как сказал сам именинник, лучшим подарком для него - спортсмена и "Атлета во благо" - станет поддержка его "Поступка" -  https://sportvoblago.ru/avb/atlet-vo-blago/10372/

"Знакомство с синдромом Дауна начинается со страха, но страх этот обманчив" - Денис Булгаков

Что делать, если скрининг при беременности показал высокий риск синдрома Дауна?Какие еще исследования пройти и что они значат?И для чего нужна эта информация?Такие вопросы мы задали в этом выпуске* врачу-генетику, кандидату медицинских наук, доцент кафедры медицинской генетики РМАНПО, медицинскому директору лаборатории Evogen Елене Евгеньевне Барановой и директору Центра сопровождения семьи благотворительного фонда “Даунсайд Ап” Татьяне Николаевне Нечаевой.Друзья, это первый выпуск из цикла “Что делать если...?” Мы посвятили его 21 марта — Всемирному дню человека с синдромом Дауна. Будем отвечать на вопросы, которые нам задают чаще всего: что делать, если в роддоме врачи ставят ребенку синдром Дауна? Что делать, если мы ожидаем малыша с синдромом Дауна? С чего начать, когда малыш родился?  Материалы, о которых шла речь в выпуске  
Электронная библиотека Даунсайд Ап:  
https://downsideup.org/elektronnaya-biblioteka/ Материалы для будущих родителей:  
https://downsideup.org/roditelyam/dlya-novyh-semey/ 
Бесплатная психологическая поддержка для будущих родителей и членов семей:  
https://downsideup.org/roditelyam/programmy-pomoshchi-semyam/psikhologicheskaya-podderzhka/  
Брошюра "Синдром Дауна. Факты":  
https://downsideup.org/elektronnaya-biblioteka/broshyura-sindrom-dauna-fakty/ 
Подписывайтесь на наши каналы:  
https://vk.com/downsideup  
https://t.me/Downsideup_fund 
https://dzen.ru/downsideup_fund  *Эпизод создан при поддержке Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь» (https://www.absolute-help.ru/)

Риск синдрома Дауна в скрининге. Что делать? Объясняет генетик

Мужчины и женщины чувствуют одинаково, но проживать и справляться со своими чувствами могут по-разному - считает специалист психологической службы фонда Даунсайд Ап Вера Степанова. 

В этом эпизоде из цикла “Большой разговор о больших людях, папах, детей с синдромом Дауна” поговорим с Верой о мужчинах и женщинах и разнице между ними: есть ли она и в чем заключается. А также услышим мнение и рекомендации специалиста о том: 
Как поддержать мужа, если он столкнулся с острыми переживаниями? 
Почему сильной половине человечества сложно делится чувствами и почему это важно делать? 
Чем полезны мужские компании;Может ли “слабость” стать силой.Подписывайтесь на наши каналы:
https://vk.com/downsideup
https://t.me/Downsideup_fund
https://dzen.ru/downsideup_fund

О чем говорят мужчины и как им это помогает - Вера Степанова, психолог фонда Даунсайд Ап

Что делать, если после рождения ребенка вместо слов “Поздравляем, у вас девочка (мальчик)” повисает пауза? Что делать, если врач сообщает, что у новорожденного подозрение на синдром Дауна? Что делать в такой ситуации маме в роддоме и ее близким? Какие права есть у мамы и ее малыша?  

Что делать — мы узнали у координатора семейной поддержки и психолога Благотворительного фонда «Даунсайд Ап» Аллы Евгеньевны Киртоки и директора Центра сопровождения семьи благотворительного фонда “Даунсайд Ап” Татьяны Николаевны Нечаевой.Материалы, о которых шла речь в выпуске:  
Брошюра “Ребенок родился с синдромом Дауна. Беседы психолога”:https://downsideup.org/elektronnaya-biblioteka/rebenok-rodilsya-s-sindromom-dauna-besedy-psihologa/ 
Бесплатная психологическая поддержка для родителей и членов семей: 
https://downsideup.org/roditelyam/programmy-pomoshchi-semyam/psikhologicheskaya-podderzhka/ 
Материалы для родителей от 0 до 3-х лет: 
https://downsideup.org/roditelyam/s-detmi-ot-0-do-3-let/  
Подписывайтесь на наши каналы: 
https://vk.com/downsideup 
https://t.me/Downsideup_fund 
https://dzen.ru/downsideup_fund   
*Эпизод создан при поддержке Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь» (https://www.absolute-help.ru/)

"В роддоме сказали, что у ребенка синдром Дауна. Что делать?"

Отличается ли младенец с синдромом Дауна от других младенцев?  

Нужны ли малышу особое отношение?   
Уже пора читать литературу о развитии ребенка? Какую и сколько? 
Что делать, если у мамы нет на все это сил и ей очень трудно принять диагноз малыша?  
Какими словами и действиями могут поддержать маму близкие и как помогают специалисты по ранней помощи и психологи?  
Этот выпуск получился очень теплым и местами очень нежным. Ведь мы говорили о младенцах, их милых гримасах, кряхтении и первых улыбках.  
А еще - о том, как близкие, друзья и специалисты могут поддержать маму и вернуть ей способность радоваться этим улыбкам и кряхтениям, укрепить мамину способность и желание общаться со своим ребенком. Потому что, как вы услышите в выпуске, именно это - общение, диалог, отношения мамы и ребенка - станут самыми главными двигателями его развития.  
Что делать, если у меня младенец с синдромом Дауна, мы узнали у координатора семейной поддержки и психолога Благотворительного фонда «Даунсайд Ап» Аллы Евгеньевны Киртоки. 
Материалы, о которых шла речь в выпуске: 
Бесплатная психологическая поддержка для родителей и членов семей - группы и индивидуальные консультации онлайн: 
https://downsideup.org/roditelyam/programmy-pomoshchi-semyam/psikhologicheskaya-podderzhka/ 
Регистрация в бесплатных программах помощи Даунсайд Ап: 
https://clck.ru/34PBFD  
Материалы для родителей от 0 до 3-х лет: 
https://downsideup.org/roditelyam/s-detmi-ot-0-do-3-let/ 
Подписывайтесь на наши каналы: 
https://vk.com/downsideup 
https://t.me/Downsideup_fund 
https://dzen.ru/downsideup_fund 
*Эпизод записан при поддержке "Ростелеком"

“У меня младенец с синдромом Дауна. Что делать?”

“Пока есть силы, нужно работать” - размышляет Кристина о своей взрослой жизни и работе. Кристине 27 лет, она участница программ по профориентации и трудоустройству “Даунсайд Ап” и одна из тех молодых девушек с синдромом Дауна, у которых есть все для счастья: любящая семья, друзья, и еще одна очень важная составляющая — работа.  

Кристина трудится в магазине модной одежды и уже не первый год, помогает сотрудникам “Модной Лавки”.В этом эпизоде Кристина поделится своими профессиональными секретами, как выглядеть опрятно и модно и подберет образ своей собеседнице — педагогу Юлии Понкратовой.А также Кристина расскажет слушателям подкаста: 
- Чем она занимается в магазине и что изменилось в ее жизни с появлением работы.- Как ей помогает слово “надо”, и благодаря каким своим жизненным принципам ей удается там работать.  
- О том, кем она хотела быть, когда была маленькой и на осуществление каких своих желаний откладывает свою зарплату сейчас. 
- Как отдыхает и проводит время после работы. 
*Эпизод подготовлен при поддержке “Ростелеком” 
Познакомиться с фондом и с ребятами с синдромом Дауна в соцсетях:https://vk.com/downsideup 
https://t.me/Downsideup_fund 
Найти полезную информацию о трудоустройстве молодых людей с синдромом Дауна:https://clck.ru/34YX7y 
Узнать о программах поддержки семей на сайте:https://downsideup.org/

Человек работающий: Модная лавка Кристины Козик

“Когда я прихожу на свою работу в “Опеку”, я внимательно отношусь ко всем людям, с уважением и бабушки ко мне тоже уважительно относятся” 

Марине Маштаковой 20 лет, с недавних пор она официально трудоустроена и работает в одном из пансионатов по уходу за пожилыми людьми @Опека (https://t.me/opeca_family, https://vk.com/opeca_sgc, https://ok.ru/opeca) Марина считает свою работу “местом силы и радости”, а еще - “третьим домом”. 
 - Почему ей нравится работать с бабушками и дедушками и какой дар ей в этом помогает 
- Какие общие темы для разговоров они находят 
- О теплых взаимоотношениях со своими подопечными 
- О своей “самой любимой на свете бабушке” 
- О профессиональных правилах и дисциплине 
- А также ради чего, и ради кого Марина работает 
 об этом и не только Марина рассказала в новом эпизоде подкаста "Какая разница?!" из серии "Человек работающий". 
 В этой серии мы разговариваем с молодыми людьми с синдромом Дауна, у которых есть работа, они трудоустроены, или занимаются любимым делом и получают за это зарплату. 
 *Эпизод подготовлен при поддержке Благотворительного фонда “Абсолют-помощь” (https://www.absolute-help.ru/) Познакомиться с фондом и с ребятами с синдромом Дауна в соцсетях:https://vk.com/downsideup 
https://t.me/Downsideup_fund 
 Найти полезную информацию о трудоустройстве молодых людей с синдромом Дауна https://clck.ru/34YX7y 
 Узнать о программах поддержки семей на сайте 
https://downsideup.org/

Человек работающий: место силы Марины Маштаковой

Пойдет ли мой ребенок в школу? Сколько он будет жить? Будут ли у него друзья? Сможет ли он работать? Вот про такое, еще далекое, будущее спрашивают родители новорожденных малышей, когда им первый раз звонит наш сегодняшний герой подкаста. 
 
Что делать, если в семье появился малыш с синдромом Дауна, как развивать ребенка и какую помощь предлагает Даунсайд Ап, расскажет Миляуша Фаритовна Гимадеева - педагог по раннему развитию, методист Службы ранней помощи Даунсайд Ап. Записаться на консультацию к специалисту по раннему возрасту или получить первый звонок семье вы можете: 
- у администратора по телефону 8-800-550-54-97 (бесплатный звонок по РФ с 10 до 18 по Мск в будни); 
- у онлайн-консультанта на сайте downsideup.org (консультант отвечает 10 до 18 по Мск в будни). 
 Регистрация в программах помощи Даунсайд Ап: https://downsideup.org/registratsiya/ 
 Бесплатная психологическая поддержка для родителей и членов семей: 
https://downsideup.org/roditelyam/programmy-pomoshchi-semyam/psikhologicheskaya-podderzhka/ 
 Материалы для родителей от 0 до 3-х лет: 
https://downsideup.org/roditelyam/s-detmi-ot-0-do-3-let/ 
 Подписывайтесь на наши каналы: 
https://vk.com/downsideup 
https://t.me/Downsideup_fund 
https://dzen.ru/downsideup_fund

Как развивать младенца с синдромом Дауна? Рассказывает педагог ранней помощи

🎧“Учитель для ученика — это вторая мама” – считает Иван Мамыкин, молодой человек с синдромом Дауна из города Заречный. В первом выпуске нового сезона подкаста "Какая разница?!" мы с Иваном говорим об учителях не только в школе, но и в его личной жизни. О его родных и друзьях, о тех, кто оставил свой отпечаток в его биографии и судьбе. 
 
🎧«Я никогда не хотел быть ребенком, я всегда стремился к взрослости», - говорит Иван. К своим 24 годам он закончил общеобразовательную школу, сдал ЕГЭ, учился в техникуме на повара-технолога, работал помощником педагога в школе и не только. Вот уже год он живет один и неплохо справляется с самостоятельной жизнью. 
🎧О чем еще в этом эпизоде расскажет большой знаток истории, литературы и меломан: 
🎙 Что общего у него и Ивана Грозного 
🎙Что Иван в детстве подарил щукам 
🎙Бальмонт, Эрих Мария Ремарк… книжные рекомендации от библиофила 
🎙Как работает теория зеркальности 
🎙Какое место в сердце Ивана занимают Майкл Джексон, группы Queen и Scorpions и Григорий Лепс. 
🎧А также услышим, что говорят об Иване его товарищ, наставник и руководитель региональной организации Я могу! Я есть! Я буду! Заречный. - Татьяна Черкасова, коллега по работе в школе - педагог Ксения Зарицкая и подруга - Наталья Сединкина. 
 *Эпизод подготовлен при поддержке Благотворительного фонда “Абсолют-помощь” 
Узнать о программах поддержки семей на сайте Даунсайд Ап 
https://downsideup.org/ 
Познакомиться с фондом Даунсайд Ап и с ребятами с синдромом Дауна в соцсетях: 
https://vk.com/downsideup 
https://t.me/Downsideup_fund 
Познакомится с региональной организацией Главная - АНО «Я могу! Я есть! Я буду!» (yamogu.org)

Школа жизни Ивана Мамыкина

🎧Что делать, если у друзей, родных или близких родился ребенок с синдромом Дауна? 🎙Новость, что у подруги или друга, коллеги, сестры, в общем у близкого человека родился ребенок с особенностями здоровья или развития, часто ставит в тупик и заставляет почувствовать себя растерянно: что нужно делать, а что не делать ни в коем случае? Как себя вести и что говорить? Какие слова поддержат, а какие могут ранить? Желание что-то сделать есть, а что - совершенно не понятно...
 🎙Нам бы очень хотелось, чтобы дорогие друг другу люди не отдалялись и не расставались, дружеские отношения сохранялись. Поэтому в новом эпизоде подкаста мы попытались выяснить способы, которые могут в этом помочь. Узнали мнения друзей, которые успешно преодолели все перипетии в отношениях.
 🎧Героями этого эпизода стали:
👉Надежда Подколзина - друг семьи с 8-летним стажем. Надежда поделилась своим опытом, рассказала о мягкой поддержке, сторонником которой является она.
👉Юлия Николаева - мама ребенка с синдромом Дауна и основатель АНО "Дом Солнца" организации помощи людям с синдромом Дауна в Великом Новгороде, уверена, что иногда нужна и “тяжелая артиллерия”, и честно призналась, какую поддержку хотела получить она, а что напротив мешало.
👉Вера Степанова - кандидат психологических наук и психолог фонда Даунсайд Ап , объяснила почему инструкции по оказанию помощи и поддержки бессмысленны и разъяснила, почему в кризисных ситуациях родителям и их друзьям может быть сложно общаться.
 🎙Панацеи нет, но есть варианты, которые уже кому-то помогли и, надеемся, будут полезны и вам.
✔Делитесь со своими друзьями и теми, кому эта информация может облегчить жизнь.
  *Эпизод подготовлен при поддержке Благотворительного фонда “Абсолют-помощь”
 - Записаться на консультацию психолога Даунсайд Ап - 8 800 550 54 97
- Воспользоваться интерактивной картой по поиску родителей, которые воспитывают детей с синдромом Дауна в вашем регионе https://downsideup.org/interaktiv/semi/
- Узнать о программах поддержки семей на сайте Даунсайд Ап
https://downsideup.org/
- Познакомиться с фондом Даунсайд Ап и с ребятами с синдромом Дауна в соцсетях:
https://vk.com/downsideup
https://t.me/Downsideup_fund
-Познакомится с региональной организацией АНО "Дом солнца" www.domsolnca-novgorod.ru

Сезон 1

Что делать, если у друзей родился ребенок с особенностями развития?

🎧“Семья для меня - самое важное!” - говорит Артем Силин - герой нового выпуска подкаста “Какая разница?!”. Мама, бабушка и дедушка - главные люди в жизни Артема, которым он, кажется, может петь оды любви бесконечно. 🎧Интеллигентный, вежливый, воспитанный, трудолюбивый, глубокий и тонко чувствующий человек, который всегда даст свою эмоциональную поддержку и тепло — это точно про него, 27-летнего парня с синдромом Дауна, актера, любителя животных, философа, фантазера и не только... 
 🎧Мы поговорили с Артемом о его семье, о поддержке и любви. А также из разговора вы узнаете: 
 🎙 Сила или ум - что помогает защитить себя, если обижают? 
🎙Трудно ли быть “полным нолем”? 
🎙Как Артем справляется с чувством одиночества и грусти 
🎙Кто такая попизьяна? 
🎙О планах покорить Голливуд и съемках в кино 
 Узнать о программах поддержки семей на сайте Даунсайд Ап 
https://downsideup.org/ 
Познакомиться с фондом Даунсайд Ап и с ребятами с синдромом Дауна в соцсетях: 
https://vk.com/downsideup 
https://t.me/Downsideup_fund

“Семья для меня - самое важное!” - Артем Силин

🎧“Часто детали, моменты, какие-то грани жизни, штрихи к портрету человека скрыты от нас, в силу привычности, жизненной суеты и то, что порой не заметно нам, видно профессиональным наблюдателям-фотографам. Героиня этого эпизода подкаста «Какая -разница?!» - Дарья Крылова именно такой внимательный созерцатель. В 2022 году ее фотопроект «Дорогою добра», посвященный парню с синдромом Дауна по имени Авик и его семье, стал финалистом одного из старейших фотоконкурсов "CPOY" (College Photographer of the Year). Наблюдая за жизнью Авика, Дарья Крылова ловила самые её тонкие моменты/ 🎙Что фотограф увидела в парне из города Киров? 
🎙Как и почему именно он и его семья оказались в объективе ее камеры? 
🎙Что общего у главного героя и фотографа? 
Фотограф, студентка фотошколы Докдокдок - Школа современной фотографии и преподаватель медиалаборатории Даунсайд Ап рассказала в новом эпизоде нашего подкаста. 🎧 Как сказала сама Даша: «Это маленькая история отдельной семьи, не отягощенной какой-то глубокой драмой или какими-то сверхсобытиями, но на мой взгляд, через эту маленькую историю получается сказать о чем-то большем».  В результате мы поговорили с Дашей не только о героях ее фотопроекта, но и о том:🎙Можно ли разговаривать и понимать человека без слов 
🎙Об изоляции и инклюзии 
🎙Как и ради чего показывать разные моменты жизни и радостные, и сложные, и порой страшные. 
🎙Как сделать так, чтобы люди могли увидеть любого человека с его особенностями просто Человеком. 
🎙Как и зачем Даша и ее коллеги учат молодых людей с синдромом Дауна познавать мир при помощи фотокамеры на занятиях в медиалаборатории Даунсайд Ап. 
 - Посмотреть все фото проекта👉 https://downsideup.org/elektronnaya-biblioteka/fotoproekt-dorogoyu-dobra/?ysclid=lt177cp725199641864 
 - Узнать о программах поддержки семей на сайте Даунсайд Ап👉https://downsideup.org/ 
- Познакомиться с фондом Даунсайд Ап и с ребятами с синдромом Дауна в соцсетях👉https://vk.com/downsideup 
https://t.me/Downsideup_fund 
 - Познакомится с региональной организацией “Дорогою добра “, которая профессионально помогает семьям с особыми детьми из города Киров 👉 https://rordi.ru/ *Эпизод подготовлен при поддержке Благотворительного фонда “Абсолют-помощь”

«Это история не мальчика с синдромом Дауна, а просто мальчика, который, как и все: любит, развивается, растет» – Дарья Крылова

🎧Как относится сегодня общество к людям с синдромом Дауна? Что вообще о них знают? Какой миф самый вредоносный? Настанет ли когда-нибудь время, когда все мифы о людях с синдромом Дауна изживут себя окончательно и что для этого нужно сделать? Что изменилось за последние несколько лет? Можно ли надеяться, что молодое поколение будет общаться с нашими детьми на равных? 🎧Чтобы понять это, отдел стратегии Даунсайд Ап совместно с ВЦИОМ провел большое серьезное исследование, а мы прогулялись по городским улицам и задали вопросы прохожим.
О результатах и мнениях , мифах и предубеждениях говорим в спецвыпуске подкаста "Какая разница?!" с 
🎙Алексеем Максимовым - врачом и папой мальчика Мити 
🎙Светланой Нагаевой -писательницей и мамой Тимура
🎙Елизаветой Торбиной - школьницей и сестрой парня Димы
🎙Анной Хомяковой - аналитиком отдела стратегий фонда Даунсайд Ап
Каждый из них по своему старается рассказывать о людях с синдромом Дауна окружающим и каждый выбрал для себя свой путь просвещения.

Какая разница?!

О подкасте